Определение: 
Дислипидемии состояния, когда концентрации липидов и липопротеидов крови выходят за пределы нормы, могут быть вызваны как приобретенными (вторичными), так и наследственными (первичными) причинами.
Атерогенные дислипидемии (далее ДЛП) структурные и/или количественные изменения липидов плазмы, приводящие к раннему (мужчины <55 лет, женщин <65 лет) развитию сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) атеросклеротического генеза [1,2].
Первичные дислипидемии - ДЛП генетической природы, развивающиеся в результате аномалий генов, которые регулируют функции рецепторов, ферментов или транспортных белков, участвующих в липидном обмене, проявляются как семейные (наследственные) нарушения липидного метаболизма и относятся к первичным моногенным ДЛП [4].

Вторичные дислипидемии ДЛП, обусловленные факторами образа жизни и приобретенными состояниями, в том числе фоновыми заболеваниями и применяемыми лекарственными препаратами []
Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) наследственное аутосомно- доминантное заболевание, обусловленное мутациями генов, кодирующих рецептор липопротеидов низкой плотности (LDLR), аполипопротеин В-100 (АРОВ) и профермент пропротеин-конвертазу субтилизин/кексинового типа 9 (PCSK9), сопровождающееся стойким повышением уровня общего холестерина (ОХС) липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и ранним развитием атеросклероза. Заболевание проявляется в виде двух форм: менее тяжелой гетерозиготной и более тяжелой гомозиготной [4].

Особые группы пациентов с дислипидемией

• Терапия дислипидемий у женщин

• Терапия дислипидемий у пожилых

• Терапия дислипидемий у пациентов с сахарным диабетом и метаболическим синдромом

•  Пациенты с острым коронарным синдромом и кандидаты на чрескожное вмешательство

• Терапия дислипидемий у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями

•  Дислипидемии у пациентов с сердечной недостаточностью и клапанной патологией

• Терапия дислипидемий у пациентов с хронической болезнью почек

•  Дислипидемии у пациентов после трансплантации